Die orale Verabreichung ist das bevorzugte Verabreichungsverfahren für die meisten Arzneimittel. Viele Medikamente werden jedoch abgebaut, bevor sie in den systemischen Kreislauf gelangen, einschließlich Magen-Darm-Abbau und Metabolismus, First-Pass-Effekt in der Leber usw. Mit der Entwicklung biologischer Fähigkeiten werden immer mehr biochemische Medikamente (Protein- und Peptidmedikamente) zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt und diese Medikamente sind normalerweise nicht für die orale Verabreichung geeignet, und es werden häufig Injektionen verwendet, aber diese Art der Verabreichungsmethode ist teuer, und die Compliance des Patienten ist schlecht, und es ist schwierig, Heal über einen langen Zeitraum durchzuführen.

Der Sprühpumpenkopf hat diese Geschichte geändert. zu diesem Zweck. Pharmazeutische Mitarbeiter auf der ganzen Welt setzen sich dafür ein, Wege für die Verabreichung von Peptidarzneimitteln ohne Injektion zu finden. In den späten 1980er und frühen 1990er Jahren erregte die nasale Verabreichung von Arzneimitteln die Aufmerksamkeit von Arzneimittelforschern und wurde Anfang der 1990er Jahre zu einem heißen Forschungsthema im Ausland. Das Thema und kündigte fast zehn Arten von Formulierungen zur nasalen Verabreichung mit systemischen Wirkungen an. Diese Formulierungen sind alle Lösungssprühpumpen. Es werden manuelle Sprühpumpen mit einfacher (doppelter) Dosierung und mehreren Dosierungen verwendet. Jedoch haben die Nasenlösungssprays die folgenden Mängel: (1) Das Arzneimittel liegt in einer flüssigen Methode vor und die Stabilität ist gering. Das Pumpenventilsystem und das Medikament können physikalische und chemische Reaktionen wie Adsorption haben. Die Pumpe und die Arzneimittellösung sind separat verpackt, und die manuelle Pumpe sollte vor dem Gebrauch installiert werden, und sie sollte in einer bestimmten Zeit nach dem Öffnen innerhalb von (2 Wochen) aufgebraucht werden. (2) Die Mehrfachdosis-Sprühpumpe sollte vor dem Gebrauch vorgesprüht werden, und am Ende bleibt eine bestimmte Restdosis, die leicht zu Verderb führen kann. Einzeldosis-Sprays sind jedoch teuer und auf dem heimischen Markt unerträglich. Die Entwicklung von Pulveraerosolen ist eng mit Geräten zur Verabreichung von Arzneimitteln verbunden. Allerdings gibt es in China keine spezielle Organisation für die Forschung und Entwicklung von Medikamentenverabreichungsgeräten. Die inländische Forschung zu Pulveraerosolen wird seit 1990 durchgeführt, und die Forschung zu Beclomethasondipropionat-Pulveraerosolen wurde durch die nationale "Achte Fünfjahresplan"-Forschung und den "Neunten Fünfjahresplan" geführt. Bewältigung von Schlüsselproblemen - die Forschung der Pulveraerosoltechnik hat die Forschungs- und Produktionsfähigkeiten von Kapselpulveraerosolen erworben und die Qualitätskontrollmethoden und -standards für die Forschung und Produktion von Pulveraerosolen festgelegt, aber im Vergleich zum Ausland besteht noch ein gewisser Abstand. . Die Besonderheiten zeigen, dass die Forschungsmethoden und -techniken hinterherhinken.

Das Ausland hat die Untersuchung von Dosierungsformen durch die Verwendung biologischer, elektrochemischer und physikalischer und chemischer Techniken für Studien auf molekularer Ebene wie Absorptionsmechanismen vertieft, und alle Studien wurden zu den Mechanismen der Arzneimittelabgabe, des Metabolismus, der Akkumulation und des Targeting durchgeführt im Respirationstrakt, wie z. B.: In-vitro-Sicherheitsbewertung der Resorption nasaler Arzneimittel bei derselben Spezies und nasaler Verabreichung; ein In-vitro-Modell zur Bewertung der Arzneimittelabsorption; eine neue Untersuchung der Regeln des Arzneimitteltransports durch Alveolarepithel; in-vitro-Bestimmung der Korrelation mit in-vivo-Dosis; Gezielte Arzneimittelabgabe am selben Ort; die Wirkung von Atemmethoden auf die Wirkstoffaufnahme in der Lunge etc. In-vivo-Studien verwenden meist das Isotopensymbol „99mTc“, GC-MS-Methode, Radioimmunoassay und Enzymimmunoassay Wirtschaftskraft, und es mangelt an Forschungsmethoden. Verbesserungswürdig. Pulveraerosol ist eine neue Darreichungsform, und ihre Forschung und Entwicklung muss im gesunden Menschenverstand von Pharmazie, Medizin, Pulvertechnik, Mechanik, Maschinen usw. zusammengefasst werden Das Niveau der Präparateforschung in China unterscheidet sich nicht wesentlich von dem im Ausland, hauptsächlich aufgrund von Mängeln. Darüber hinaus sind die Art des Pulveraerosols und die Art der Ausrüstung zur Arzneimittelverabreichung einzigartig. Das Land sollte den Schlüssel zur Entwicklung begreifen von biologischen Fähigkeiten und Gentechnik auf der Grundlage ausländischer Forschung, Entwicklung neuer Arten von Pulveraerosolen und Zusammenarbeit mit ausländischen Geräteentwicklern Enge Zusammenarbeit, Verkürzung der Entfernung mit dem Ausland und entwickeln weltweit führende Aerosol-Pulverprodukte.

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